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职位详情
岗位职责:
1、负责GMP文件、质量档案的归档及资料管理,质量保证体系文件的审核和实时更新升级;
2、负责校验和验证进度计划的制定、审核并检查执行情况;
3、参与对供应商的质量审计;
4、参与对偏差的质量调查、质量投诉的调查及处理、CAPA的监督执行;
5、生产现场QA工作的分配,参与生产过程的质量监督工作;
岗位要求:
1、大专及以上学历,药学相关专业者优先考虑
2、有中药饮片生产现场质量监控经验2年以上者优先考虑;
3、具备协助调查、处理实验室偏差的技能;
4、能力优秀者可适当放宽条件;
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