QA
(2人)
4-6K元/月
{bc_title1}
{bc_date}
{bc_job_count}个职位
{live_item_title}
{live_item_date}
{state_str}
保障福利
- 每周双休
- 公积金
- 年假
- 年终奖
- 工作餐
- 公费培训
- 标准工时
- 优质企业
- 社会保险
- 包吃
- 包吃包住
- 通讯补贴
- 绩效奖金
职位详情
岗位职责:
1、负责对分管车间产品生产过程实行质量监控,包括生产工艺规程、生产卫生管理制度、标准操作程序、质量内控标准和质量控制点执行实施情况的监督,以及检测分析中心(含留样室)日常管理GMP符合性检查;协助指导监督检测分析中心质检员在分管车间取样的规范操作。
2、负责分管车间日常质量问题、质量反馈的调查处理及反馈。
3、负责指导管理分管车间质管组技术业务工作。负责对分管车间产品外包装质量进行检查、监督。
4、对药物警戒体系公司药物警戒体系运行合规、有效的监督;参与药物警戒体系及活动的内部审核;参与药物警戒相关的质量分析调查,审核相关的纠正预防措施并监督实施。
5、监督分管车间不合格产品的销毁处理及不合格退货产品的销毁、处理;协助退货产品、召回产品的取样、处理检查。负责审核分管车间产品批生产记录,对成品发放提出审核意见。
6、负责分管车间清洁验证和原辅料变更验证以及负责工艺验证、新设备验证、原辅料厂家变更验证的取样工作和过程监督。
7、参与产品质量升级、攻关、会同有关部门对产品质量问题进行调查及处理。
8、参与公司年度自检和GMP专项检查等活动。参与检查监督仓库、公共设施执行质量制度的监督检查。负责新厂家包装品试行情况的现场检查及监督。
9、协助开展供应商的现场评估及相关评估资料的填写工作。协助对子公司自检及销售客户资质审查情况检查。
10、起草制订质量内控标准;负责部门OOS、偏差管理、变更管理、质量投诉、风险评估管理和纠正预防措施的整理汇总。
11、完成公司、部门安排的其他有关工作。
职位要求:
1、全日制本科及以上学历,药学等相关专业,能阅读专业英语标准和文献资料。
2、对GMP和《药品管理法》、《生产监督管理办法》和制药行业制度等有一定的认知,熟悉相关制度要求的优先。
3、对《中国药典》等药品标准有所认识。
4、具有较强的沟通及业务处理协调和外联等能力,以及具备质量管理以及相关文件制度等的撰写能力,能熟练运用word、excel和PPT等电脑软件对文档、数据等编辑整理统计分析。
5、有药品生产或质量管理经验优先。
联系我时,请说是在饶平招聘网上看到的,谢谢!
简历自动投递,安心等待面试机会
企业信息
温馨提示
求职过程中,遇到企业收取费用、押金都可能有欺诈嫌疑,请警惕!
投递简历
×
完善简历提醒
你当前的在线简历填写不完整,现在投递求职成功率不高,
建议先完善后再投递,不能浪费任何一个机会哦~
×
扫码下载百城招聘个人版App
查看完整个人竞争力
简历已投递
但你的简历信息还不够完善,会影响您的求职效果哦~
建议您继续完善以下信息。
去完善
沟通成功!
已向该职位的HR发送消息
请在app内查看